ABC의 태어날 때 전환의 중요성

출생 시 전환 ABC Family에서 월요일 밤에 방영되는 십대 연속극입니다. 그것은 또한 나의 계속되는 기쁨과 놀라움으로, 장애 문제를 다루는 텔레비전에서 최고의 쇼가 될 수도 있습니다. 3년 반 동안 이 쇼는 청각 장애인 문제를 훌륭하게 탐구했습니다. 이제 태어날 때부터 바뀐 소녀들(베이와 다프네)의 남동생(토비)의 전 여자친구(릴리)가 임신했다. 2주 전 가을 첫 방송의 마지막 장면에서 자신이 유전자 검사를 받았고 다운증후군 양성 판정을 받은 사실이 밝혀졌다.

저는 다운증후군을 앓고 있는 소년의 아버지이자 장애인 인권 저널리스트입니다. 내가 그렇게 개인적으로 투자한 문제를 다루는 연속극의 아이디어는 거의 모든 다른 상황에서 나를 선제적으로 움츠리게 만들었습니다. 그러나 출생 시 전환됨 수년 동안 청각 장애인 문화 및 청각 장애인 커뮤니티에 영향을 미치는 문제에 대해 훌륭한 일을 해왔습니다.

전제는 짧은 머리, 검은 머리, 예술적 베이인 베이와 키가 크고, 착하고, 운동 능력이 있고, 청각 장애인인 Daphne이 태어날 때 바뀌었다는 것입니다. 베이는 보수적인 부유한 부모 밑에서 자랐고, 다프네는 라틴계 홀어머니와 할머니 밑에서 자랐습니다. Daphne을 연기한 Katie LeClerc는 청력 상실 , 그리고 청각 장애인 커뮤니티의 일부 그녀의 캐스팅을 비판했다 , 전반적으로 리셉션은 긍정적입니다. 저에게 핵심은 연속극이 연속극 같은 일을 할 것이라는 것을 기억하는 것입니다. 그것이 때때로 지나치게 드라마틱한 삶을 의미한다면 우리가 쇼를 켤 때 등록하는 것입니다.

쇼 제작자는 다운 증후군, 산전 검사 및 낙태가 장애 커뮤니티와 미국 사회 전반의 주요 문제라는 것을 알고 있었습니다. 그들이 예측할 수 없었던 것은 오하이오에서 다운 증후군의 태아 진단으로 인해 제안된 낙태 금지 덕분에 그들의 새로운 줄거리가 다음과 연결될 것이라는 것입니다. 1면 뉴스 .

릴리가 어떤 선택을 할지는 모르겠지만 가장 최근 에피소드에서는 임신을 통해 장애를 가진 삶, 교차 장애 정체성(농아 여성으로서의 정체성과 다운 증후군 사이의 연관성에 대해 생각하는 Daphne), 낙태에 대한 질문에 뛰어들었습니다. ,과복잡한계획되지 않은 임신의 이온.Daphne은 그녀의 남자 친구와 거의 헤어질 뻔했습니다.그가 유능한 발언을 할 때 (그는 보상하려고 노력하고 있습니다). 임산부인 릴리는 그녀의 오빠(특정 유전 질환이 있는)와의 깊은 관계와 내가 어떻게장애가 있는 사람이 예상과 다를 수 있는 경우 그러나 여전히 풍부하고 기쁨이 넘치는 .

일단 들어디줄거리에 대해 쇼 제작자가 어떻게 준비했는지 알고 싶었습니다.그것을 실행하고다운 증후군이 있는 사람이 직접 관련되는지 여부. 나는 그것이 두려워, 주류 TV에서 너무 자주 발생하는 것처럼 , 쇼는 장애가 있는 사람이 없는 장애에 관한 것입니다. 내가 더 잘 알았어야 했다.

나는 쇼 크리에이터이자 총괄 프로듀서인 Lizzy Weiss와 줄거리에 대해 서신을 교환했습니다.. 다음은 우리의 대화 내용입니다.

미스터리 사이언스 시어터 3000 스타쉽 트루퍼스

데이비드 페리: 작가들은 어떻게 결정했을까임신한 캐릭터가 다운 증후군의 산전 진단을 받습니까?

리지 와이스: 이것은 우리가 1년 넘게 이야기해 왔지만 마지막 에피소드 배치에서 캠퍼스 폭행에 초점을 맞추었기 때문에 그것을 위한 공간이 없었습니다.출생 시 전환됨그것은 다름에 관한 것이며, 일부 사람들이 논란의 여지가 있다고 생각하는 단어를 사용하는 것은 장애입니다. 그래서 저는 이것이 우리에게 좋은 주제가 될 것이라는 것을 알고 있었습니다.우리의 캐릭터에 뛰어들 수 있습니다. 나는 청각 장애인인 Daphne이 어떻게 할 수 있는지 듣고 싶었습니다.주제를 봅니다. 대 말을 듣고 있는 베이입니다. 스토리텔러로서 나는 우리 캐릭터가 항상 명확하지 않은 거친 대화에 대해 솔직해지고 어쩌면 모순을 만들고 예상치 못한 반응을 보이는 주제를 좋아합니다. 공화당 상원의원 존은 이에 대해 어떻게 생각할까요? 레지나 또는 캐서린은 어떻습니까?티그의 주제는 이전에 TV에서 본 적이 없으며 독특하고 매력적인 방식으로 뛰어들 준비가 되어 있다는 것을 알았습니다.

페리: 어떤 연구를 했습니까?프레나로미국 사회에서 tal 테스트?

하얀: 방에 있는 모든 사람들에게 읽게 했어다운 증후군에 대한 장 나무에서 멀리 앤드류 솔로몬 지음. 나는 그 책이 처음 나왔을 때 청각 장애에 관한 장 때문에 읽었고 그것이 경이적인 독서라는 것을 알았다. 물론 우리는 작가의 조수가 태아의 유전자 검사에 대한 수많은 연구를 하도록 했습니다.DS [다운 증후군]다운 증후군 환자의 삶에 대해 부부가 낙태를 선택하는 임신(이 수치는 확신하기 어렵고 매우 다양하다는 것을 알고 있지만). 나는 DS를 가진 아이의 부모가 작성한 온라인상의 모든 것을 읽었고 다운 증후군을 가진 아이의 부모에게 그가 그것을 발견한 순간부터 그의 여행에 대해 매우 개방적으로 이야기했습니다. 분만실), 지금, 그의 아이가 십대일 때까지. 연구에서 항상 그렇듯이 글을 쓰는 데 가장 도움이 되고 도움이 된 것은 개인적인 대화였습니다.

페리: 다운증후군 캐릭터가 방송에 나오나요?

하얀: 아무 것도 주지 않고 세 번째 에피소드에서 말할 수 있습니다.[다음주 월요일, 9/7], 우리 캐릭터들은 다운증후군 아동을 위한 학교를 방문합니다. 물론 다운 증후군이 있는 배우들만 그 부분에 사용했고 4년 역사상 가장 매력적인 날 중 하나였습니다.

페리: 이 이야기가 진행되는 동안 탐구하고 싶은 주제에 대해 말씀해 주시겠습니까?

하얀: 이 쇼를 쓰는 이 모든 경험은 나에게 다름이라는 주제에 대한 여행이었습니다. 대부분의 청각 사람들은 아기가 청각 장애인으로 태어났다는 말을 들으면 상실감으로 표현되어 슬픔이나 연민을 표할 것입니다. 조종사를 작성하는 초기에 나에게 혁명적인 것은 많은 또는 대부분의 청각 장애인이사랑귀머거리. 그들은 그들의 언어, 문화, 고유성을 자랑스럽게 생각합니다. 그들은 그것을 듣기 위해 교환하지 않을 것입니다. 그리고 나는 우리가 쇼의 수년 동안 사람들에게 그것을 설명하는 데 꽤 잘했다고 생각합니다. 같은 방법으로 나는 그것에 대해 읽었습니다.Down s를 가진 아이들의 많은 부모진정한 의미의 인드롬 - 단지 pc 뿐만 아니라진실로– 자녀가 세상을 보는 방식을 축하합니다. 우리 모두가 똑같을 필요는 없다는 생각은 꽤 혁명적입니다. 내 말은, 우리 대부분은 똑같은 체형('가능한 한 마른')을 가지려고 노력하고 있다는 것입니다. 우리는 국가로서 성취 지향적입니다. 아무도 다운 증후군 아이를 양육해야 하는 어려움을 매일매일 미루고 있지는 않지만, 내가 전하고 싶은 것은 세상의 차이는 괜찮다는 것입니다.

페리: 쇼의 시작(실제로 에피소드 1)에서 청각 장애 문제를 소개했을 때, 당신은 인공 와우 및 난청 교정에 대한 토론에 바로 가셨습니다. 다운 증후군에 대해서도 지금 많은 논쟁이 있습니다. 이것이 나올까요?