수정, 결의안 및 기타 제안된 법률이 낙태를 불법화하려는 시도에서 수정된 난자를 사람으로 엄격하게 포함하려고 시도할 때마다, 의학적으로 정의된 임신은 수정된 난자가 아래로 이동할 때까지 시작되지 않을 뿐만 아니라 정당하게도 지적됩니다. 나팔관과 자궁벽에 착상시키는 것으로 대부분의 피임법은 수정보다는 착상을 막는다. 즉, 그러한 인격 수정은 실제로 압도적으로 많은 수의 여성을 위한 피임 옵션을 불법화할 것입니다. 그러나 플랜 B와 다른 사후 피임약은 일반적으로 이해되고 심지어는 이러한 논의에서 제외됩니다. 상자에 쓰여진 그들은 수정을 방지하는 대신 수정된 난자의 착상을 방지합니다.
그러나 New York Times가 최근 조사한 것처럼 , 과학적 연구에 따르면 알약 후 아침 하지마 그런 식으로 작동하고 FDA는 상자에 잘못된 라벨을 붙였습니다.
식후 피임약인 플랜 B가 FDA의 승인을 받기 전에 수행된 연구에 따르면 플랜 B는 수정란이 자궁 세포의 배양된 층에 부착되는 것을 방지하지 않았으며, 최근의 과학적 연구에서는 착상을 방지함으로써 그 작용을 반증하고 있습니다. 이론은 확실히. 약물이 실제로 하는 일은 결론적으로 배란을 지연시키는 것입니다. 엄밀히 말하면 정자가 난관을 헤엄쳐 올라가 배란된 난자를 찾아 제자리에 놓고 수정하는 데 며칠이 걸립니다. 사후 알약은 일반적으로 많은 양의 호르몬으로 정자가 사용 기한을 초과할 때까지 며칠 동안 배란을 지연시키는 반면, 일부는 또한 정자가 헤엄치는 것을 더 어렵게 하기 위해 자궁 점액을 두껍게 만듭니다. 그 동안 여성들은 어지러움, 메스꺼움 및 생리 기간이 가까워졌거나 생리가 임박했을 때 나타나는 기타 모든 증상을 기대할 수 있습니다. 그러나 이 약은 아직 배란이 되지 않은 경우에만 효과가 있습니다. 가진 여성 이미 배란 피임약을 복용하기 전, 난관에 정자가 들어갈 난자가 이미 있고 자궁 내막에 착상할 수 있기 때문에 피임약을 복용하기 전에 여전히 임신을 하게 됩니다.
과학적 증거가 부족하고 처음에 알약을 만든 사람들의 반대에도 불구하고 FDA가 사후 알약에 대한 설명을 잘못 표시한 이유는 무엇입니까? 당연히 FDA는 논평을 거부했지만 New York Times 이 말을 했다 :
전문가들은 라벨에 착상이 [플랜 B에 의해 방지된 것으로 인용]되었을 가능성이 있다고 말합니다. 일부는 플랜 B의 활성 성분이 포함된 매일의 피임약이 수정란이 착상되는 자궁 내막인 자궁내막을 변화시키는 것으로 보이기 때문입니다. 자궁내막을 변경하는 것이 착상을 방해하는 것으로 입증되지 않았습니다. 그러나 어쨌든 과학자들은 매일 피임약의 누적 복용량과 달리 사후 피임약의 1 회 복용량은 자궁 내막에 영향을 줄 시간이 없다고 말합니다.
당연히, 약물에 대한 최근 연구를 반영하기 위해 사후 피임약에 대한 정보를 업데이트한 정부 기관 및 기타 의료 사이트는 낙태 반대 운동가로부터 비난을 받고 있습니다. 여성이 수정란을 죽일 수 있는 처방전 없이 살 수 있는 방법은 실제로 덜 쉽게 구할 수 있었습니다. 그것에 관한 New York Times 기사는 길고 과학에 대한 많은 정보를 담고 있습니다. 과 FDA 라벨, 당신은 할 수 있습니다 여기에서 전체를 읽으십시오 .
(통하다 디스커버리 매거진 .)
